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網(wǎng)站首頁技術(shù)文章 ◇ 雙光束紫外可見分光光度計功能及界面介紹
雙光束紫外可見分光光度計功能及界面介紹
更新時間:2022-07-19 點擊次數(shù):1753次
  TU-1901plus儀器主機界面如下
 
  時間掃描——動力學(xué)測量又名時間測量,用戶根據(jù)自己的樣品設(shè)定波長點對樣品溶液在設(shè)定的一定的掃描時間范圍內(nèi)每隔一個時間
 
  (掃描間隔)進行吸光度或透射比測量,也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。
 
  可進行設(shè)定單波長吸光度或透過率的時間掃描,建立吸光度(或透過率)—時間曲線
 
  基本測量—— 輸入波長 測試該波長下的樣品含量值、可輸入樣品含量 測試未知樣品
 
光譜掃描——樣品需要在一段波長內(nèi)畫出吸收峰 ,
 
自動給出未知樣品的波峰、波谷、 (定性分析)
 
  多波長測量—— 指一個樣品需要在多個波長下測得吸光度/透射比/濃度
 
定量測量
 
  進行樣品的定量分析,可用多個標(biāo)準樣品(兩個以上)建立波長的吸光度—濃度曲線,并由此曲線求得未知樣品濃度。
 
  定量測量-輸入已知的X、 B值 即可測得未知樣品的含量
 
DNA蛋白質(zhì)測量
 
  測量方案一 260nm  280nm   測量方案二 260nm  230nm
 
  DNA/蛋白質(zhì)自動測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 這幾個點進行吸光度的測量,根據(jù)計算公式得到 DNA、蛋白質(zhì)的濃度。
 
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  DNA蛋白質(zhì)測量結(jié)果
 
所有測試結(jié)果都可以PDF ,并通過 郵件、或者藍牙 發(fā)送
 
  PDF 格式
 
TU-1901plus
 
  UV光譜分析家(PC工作站)介紹
 
  時間掃描(動力學(xué)測試)
 
光譜掃描(定性分析)
 
多點法 (線性過零標(biāo)準曲線法)
 
濃度測試——未知樣品含量 測試結(jié)果
 
符合2020 藥典國標(biāo)要求—— 審計追蹤GMP管理
 
三維波譜(3D圖譜)
 
圖譜打印報告 結(jié)果
 
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